COST Action CA16234 European Cleft and Craniofacial Initiative for Equality in Care

Children born with orofacial clefts and other craniofacial conditions receive optimum multidisciplinary care enabling them to grow up like any other child and attain equal status within their societies

Jag intresserar mig även för hur vi bemöter och arbetar med socialt svaga grupper i vårt samhälle, särskilt inom vården och utbildning. Mitt arbete är ofta i ett europeiskt eller internationellt sammanhang, och ett projekt som framhäver denna inriktning är COST Action CA16234 European Cleft and Craniofacial Initiative for Equality in Care, som omfattar 27 länder. Projektets inriktning är att främja att barn födda med spalt i läpp, käke och gom (LKG) och andra kraniofaciella tillstånd får optimal tvärvetenskaplig vård så att de kan växa upp som alla andra barn och få samma förutsättningar.
Europa saknar för närvarande ett harmoniserat tillvägagångssätt för att utvärdera tillgången till vården, den nuvarande vården, konsekvenserna för de drabbade familjerna och samhället som helhet, särskilt när det gäller ojämlikhet och sociala faktorer. Ett av syftena med COST Action är att utvärdera hur vården fungerar för individer med LKG och/eller andra kraniofaciella tillstånd fungerar på följande nivåer:

Primärnivån: Patienten
Nivån på det organisatoriska sammanhanget: Medicinska behandlingen
Nivån på finansiering och politik: Organisationen och ekonomin inom vården