Min forskning behandlar studier av funktionell genetisk variation av relevans för människans hälsa, främst typ 2 diabetes, men även andra sjukdomar. Mina kunskaper i multipla laboratorietekniker, i kombination med samarbeten med epidemiologer och datavetenskapsforskare, har på senare år resulterat i ett flertal publikationer som påvisar effekten av vanligt förekommande mutationer på fettcellernas metabola fenotyp.

Pågående projekt omfattar vidare studier av human genetisk variation, där jag vill identifiera mutationer (alleler) som är kausala för specifik sjukdomsrelevant fenotyp i fett- och beta-celler. Jag använder mig av genomediteringsteknologi (CRISPR) för att genomföra allelbyte i cellernas genom, och därmed påvisa allelernas effekt på genreglering och cellens biologiska processer. För närvarnade fokuserar jag särskilt på att identifiera gener och alleler som styr fettvävnadens hyperplasi, vilket i sin tur skapar en insulinresponsiv vävnad, och kan förebygga diabetes vid obesitet. Jag samarbetar med forskare vid Lunds Universitet, men också internationellt (Broad Institute/Harvard, Ulm). På så vis vill jag kombinera datavetenskap med experimentell vetenskap, för att producera kunskap om genetisk variation som kan så småningom tillnyttagöras i precisionsmedicinska tillämpningar.