Genetic analysis of 31 Swedish type 1 von Willebrand disease families reveals incomplete linkage to the von Willebrand factor gene and a high frequency of a certain disease haplotype

E. Lanke, A. M. Johansson, Christer Halldén, S. Lethagen

Forskningsoutput: TidskriftsbidragArtikelPeer review

16 Citeringar (Scopus)

Fingeravtryck

Fördjupa i forskningsämnen för ”Genetic analysis of 31 Swedish type 1 von Willebrand disease families reveals incomplete linkage to the von Willebrand factor gene and a high frequency of a certain disease haplotype”. Tillsammans bildar de ett unikt fingeravtryck.

Medicin och livsvetenskap