Anhörigas upplevelser av palliativ vård i hemmet

: En allmän litteraturstudie

Abstract

Bakgrund: 20% av alla vuxna i Sverige tar hand om en sjuk familjemedlem och ger informell vård. Den informella vården kan vara när en sjuk familjemedlem är i livets slutskede. Anhöriga kan möta utmaningar i samband med den informella vården och deras mående kan påverkas. Sjuksköterskan har ett ansvar för att öka livskvalitén för anhöriga och deras sjuke familjemedlem. Syfte: Syftet var att beskriva anhörigas upplevelse av palliativ vård i livets slutskede i hemmet. Metod: En allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats. Artiklarna valdes ut från Cinahl complete och PubMed, analys gjordes efter Fribergs (2022) femstegsmodell. Resultat: De 12 artiklarna resulterade i fyra teman: Känslan av att förväntas ta ansvar, Känslan av att vara sårbar - kopplat till ensamhet, sorg och oro, En trygghetskänsla kopplat till omvårdnad i hemmet och Anhörigas upplevelse av kommunikation, information och stöd. Diskussion: Metoddiskussionen utgick från de fyra trovärdighetsbegreppen (Shenton, 2004). Resultatdiskussionen utgick frå
“Känslan av att förväntas ta ansvar” och “Anhörigas upplevelse av kommunikation, information och stöd”. Dessa diskuterades kopplat till McCormack och McCances (2017) modell om personcentrering och pliktetiken. Ett viktigt fynd var skillnaden mellan könen i rollen som informell vårdgivare. Slutsats: Det behövs mer forskning kring ojämlikheterna mellan könen hos informella vårdgivare. Även att samhället behöver satsa mer på att stötta och ge resurser till anhöriga som vårdar i hemmet.

Tilldelningsdatum	2022-dec.
Originalspråk	Svenska
Handledare	Lisa Axelsson (Handledare) & Christine Etzerodt Laustsen (Examinator)