Abstract
Bakgrund: Typ 1 diabetes är en kronisk sjukdom som ofta drabbar barn. Det är en autoimmunsjukdom och går inte att bota, enbart behandla. Det finns flera komplikationer på både lång och kort sikt. Sjukdomen drabbar hela familjen på olika sätt.Syfte: Syftet var att belysa föräldrars upplevelser av att ha ett barn med typ 1 diabetes.
Metod: En allmän litteraturöversikt baserad på kvalitativa artiklar där Fribergs (2017) femstegs analysmetod användes.
Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier; När barnet får en diagnos, Förändrad vardag – en ständig balans, Information och kunskapsbrist och dess konsekvenser samt Oro som en del av livet.
Diskussion: Metoddiskussionen utgår från Shentons (2004) kvalitetsbegrepp. I resultatdiskussionen lyfts följande huvudfynd; Förändringar i föräldrarnas vardag, upplevelser av informationsöverföring, kunskapsbrist samt oro som en del av livet. Fynden diskuteras utifrån familjecentrerad omvårdnad och ICN:s etiska kod för sjuksköterskor. Litteraturöversikten kan ha betydelse för alla som jobbar inom vården som kan möta föräldrar till barn med typ 1 diabetes och för de föräldrar och barn som i framtiden drabbas av sjukdomen.
| Tilldelningsdatum | 2022-dec. |
|---|---|
| Originalspråk | Svenska |
| Handledare | Therese Blad (Handledare) & Eva Clausson (Examinator) |
Utbildningsprogram
- Sjuksköterskeprogrammet
Högskolepoäng
- 15 hp
Nationell ämneskategori
- Omvårdnad (30305)
Nyckelord
- typ 1 diabetes
- föräldrar
- barn
- upplevelser
- erfarenheter