En smärta att ta på allvar - Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios

: En litteraturstudie

Abstract

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som manifesteras genom störd fysiologi då livmoderhinneceller sprids till andra vävnader och organ vilket orsakar immunologiskt svar med inflammation och smärta till följd. Sjukdomen manifesteras som kraftiga blödningar, buksmärta, huvudvärk, trötthet samt fertilitetsproblem. För att möjliggöra insikt i hur det är för kvinnor att leva med endometrios, och att tidigt identifiera tecken och symtom för minskat lidande, är utbildning essentiellt.

Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudie baserad på åtta kvalitativa artiklar och två med mixad metod. Analysen utgick från Fribergs femstegsmodell.

Resultat: Till stor del är kvinnors upplevelser av att leva med endometrios negativa och flera olika aspekter påverkas vid endometrios. Resultatet presenteras i fyra huvudkategorier: upplevd fysisk påverkan, mentala och existentiella påfrestningar, upplevd social inverkan och känslan av att inte bli förstådd. Inom de fyra huvudkategorierna finns totalt åtta subkategorier.

Diskussion: I resultatdiskussionen lyfts tre fynd utifrån resultatet. Smärtans variation och bredd, betydelsen av kunskap inom vården samt det dolda lidandet. Fynden diskuteras utifrån McCormack och McCances ramverk för personcentrerad vårdsamt ur ett samhälls- och globalt hållbarhetsperspektiv.

Slutsats: Endometrios begränsade kvinnors liv ur ett fysiskt, psykiskt och socialt perspektiv. Smärtan upplevdes som ett stort lidande, vilket resulterade i att kvinnor isolerade sig,
förlorade relationer samt gav en negativ påverkan på arbetsliv och utbildning. För att kvinnors tysta lidande ska få ett slut behövs forskning, kunskap och kompetensutveckling om hur det är att leva med endometrios.

Tilldelningsdatum	2023-juni
Originalspråk	Svenska
Handledare	Gabriella Nilsson (Handledare) & Marie Nilsson (Examinator)