Hur upplever unga vuxna med typ 1 diabetes personcentrerad vård?

: En allmän kvalitativ litteraturöversikt

Abstract

Bakgrund: Unga vuxnas upplevelser av att leva med typ 1-diabetes (T1D) är
viktiga för att sjuksköterskan ska kunna erbjuda individanpassad vård.
Personcentrerad vård och delaktighet stärker patientens autonomi och gör det
möjligt att skapa stöd utifrån deras behov och livssituation. En smidig övergång
mellan barn- och vuxensjukvård samt tillgång till moderna hjälpmedel är avgörande
för att främja egenvård och livskvalitet. Syfte: Syftet var att belysa hur unga vuxna
med typ 1-diabetes upplever personcentrerad vård. Metod: En allmän
litteraturöversikt baserad på 11 kvalitativa artiklar, där sökningen utfördes i två
databaser, Cinahl Complete och PubMed. Artiklarna granskades med HKR:s
granskningsmall för kvalitativa studier. Analysen genomfördes enligt Fribergs
fyrstegsmodell. Resultat: Analysen resulterade i en huvudkategori: Att vara stöttad
och ha kontroll, samt fyra underkategorier: Att vara delaktig, Kontinuitet i vården,
Öppenhet och tydlighet i samtal, Att känna sig sedd. Diskussion: Metoden
diskuterad utifrån Shentons trovärdighetsbegrepp, tillförlitlighet, överförbarhet,
verifierbarhet och pålitlighet. Resultatdiskussionen utgår ifrån resultatets kategorier
och diskuteras i relation till upplevelsen av personcentrering, och kopplas samman
med Ekmans modell för personcentrerad vård

Tilldelningsdatum	2025-juni
Originalspråk	Svenska
Handledare	Anna Jakobsson (Handledare) & Katarina Lauruschkus (Examinator)