I glädje och sorg: upplevelser av att vårda anhörig med demenssjukdom i hemmet

: En allmän litteraturstudie

Abstract

Bakgrund: Enligt WHO lever 46 miljoner människor med demens idag, och prognoser pekar på en ökning till 131,5 miljoner år 2050. I Sverige uppskattas 130 000–150 000 personer lida av demens, 20 000–25 000 personer diagnostiseras per år. Även om risken att drabbas av demenssjukdom ökar med ålder, ses det inte som en del av det normala åldrandet. Sjukvården står inför en stor utmaning då den äldre befolkningen samt patientgruppen är stadigt växande. Samtidigt finns bristande resurser inom sjukvården vilket gör att anhörigvårdarens roll blir extra viktig. Syfte: Syftet var att beskriva anhörigas upplevelse av att vårda personer med demenssjukdom i hemmet. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på 14 vetenskapliga artiklar. Sökningen utfördes i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. För artikelgranskningen användes Högskolan Kristianstads granskningsmall för kvalitativa artiklar. Analysprocessen genomfördes med hjälp av Fribergs (2022) fyrstegsanalys. Resultat: Efter analys av artiklarna framkom fyra kategorier. Dessa var Utmaningar i vardagen, Behov av stöd, Motstridiga känslor och Att anta en ny roll. Diskussion: Kvaliteten i studien diskuterades utifrån Shentons fyra kvalitetsbegrepp: Tillförlitlighet, Verifierbarhet, Pålitlighet och Överförbarhet. I resultatdiskussionen lyfts två centrala fynd och diskuteras utifrån en systemteoretisk ansats och McCormack & McCances (2017) modell för personcentrerad vård.

Tilldelningsdatum	2023-dec.
Originalspråk	Svenska
Handledare	Charlotte Olsson (Handledare) & Eva Clausson (Examinator)