När sjukdomen ger avtryck - Patientens upplevelse av att få och leva med diabetes typ 2

: En litteraturöversikt

Abstract

Bakgrund: Diabetes Mellitus är en av Sveriges folksjukdomar varav diabetes Mellitus typ 2 är representativ och uppskattas vara omkring 450.000 patienter. Att få diagnosen innebär stora förändringar i vardagen och förutsätter ett eget ansvar hos den enskilde individen. För att kunna erbjuda en god personcentrerad omvårdnad till patienter med nydebuterad Diabetes Mellitus typ 2 behöver sjuksköterskan ha kunskap om upplevelsen av att få diagnosen samt hur det är att leva med en kronisk sjukdom. Syftet: Syftet var att beskriva vuxna patienters upplevelse av att få och leva med diagnosen Diabetes Mellitus typ 2. Metod: En allmän litteraturöversikt genomfördes där 11 kvalitativa artiklar ingick i resultatet. Databaserna Cinahl och Pubmed användes för att söka fram artiklar, kvalitén granskades med HKR:s granskningsmall. Analys genomfördes med hjälp av Fribergs fyrstegsmodell. Resultat: Analysen resulterade i två huvudkategorier; Att få diagnosen DM2 och Att leva med nydebuterad DM2. Tio subkategorier togs fram; En oväntad chockerande diagnos, Att leva i förnekelse, Rädsla för framtiden, Att finna en acceptans i tillvaron, Att känna skuld och skam, Omfattande information, Olika sätt att förmedla information, En förändrad vardag, Hantera andras åsikter och Mötet med vården. Diskussion: Litteraturstudiens kvalité granskades utifrån Shentons trovärdighetsbegrepp; Tillförlitlighet, Verifierbarhet, Pålitlighet och Överförbarhet. Två fynd lyfts fram: Att bearbeta ny information tar tid och Ett personligt ansvar i en livslång sjukdom. Fynden diskuteras utifrån pliktetiken, närhetsetiken, Cullbergs kristeori, sjuksköterskans kärnkompetenser samt betydelsen för samhället.

Tilldelningsdatum	2023-maj
Originalspråk	Svenska
Handledare	Lina Persson (Handledare) & Erik Piculell (Examinator)